1. 研究目的与意义
内容：了解琥珀酸美托洛尔的理化性质及药理作用，多层片缓释制剂的特点及制备工艺。
琥珀酸美托洛尔多层片处方的基本性息，以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒压片制备琥珀酸美托洛尔骨架片,考察HPMC用量、HPMC黏度、制备方法、不同片型（单层片、双层片及三层片）、不同压力对琥珀酸美托洛尔骨架片溶出释放的影响；根据比较药物溶出释放曲线，找出不同HPMC用量、规格，不同压片压力的溶出规律；选出最佳制备方法；比较不同片型的释放差异，以获得不同片型在相同处方及溶出条件下的不同释放特性。
意义：①主要研究羟甲基纤维素(HPMC)的不同用量对药物释放的影响。
2. 文献综述
琥珀酸美托洛尔多层片不同处方溶出对比摘 要：本方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料, 采用湿法制粒压片法制备琥珀酸美托洛尔骨架片,考察HPMC用量、HPMC黏度、制备方法、不同片型（单层片、双层片及三层片）、不同阻滞层处方、不同压力对琥珀酸美托洛尔(MS)骨架片体外释药的影响。
从而选出合适的处方。
此外，做成多层片，不仅改善了片剂的外观，更可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。
3. 设计方案和技术路线
琥珀酸美托洛尔化学名称：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L( )-琥珀酸盐化学结构式： 研究方案：1.考察羟甲基纤维素（HPMC）不同用量、不同型号对药物溶出释放的影响。
2.考察在相同处方条件下，不同片型（单层片、双层片及三层片）的溶出释放情况。
3.考察不同压力（5KN，10KN，15KN）、不同制备工艺（直压，湿法制粒）、不同阻滞材料（EC、山磷酸甘油酯、K100M）对药物溶出释放的影响。
4. 工作计划
第一阶段(2.253.7)：阅读相关文献，查阅相关资料第二阶段(3.83.18)：完成开题报告第三阶段(3.194.13): 进行研究实验第四阶段(4.144.30): 完成毕业论文第五阶段(5.15.10): 完成预答辩第六阶段(6月份): 提交论文，完成论文答辩
5. 难点与创新点
深入研究单层片，双层片，三层片的溶出释放，挖掘多层片的技术优势。
研究缓控释制剂相同处方不同剂型下的溶出释放情况。
以不同处方溶出对比探讨对药物释放的影响。
