1. 本选题研究的目的及意义
有机含氟化合物在药物化学、材料科学和农药化学等领域中扮演着至关重要的角色。
在众多含氟砌块中，偕二氟烯丙基结构单元由于其独特的电子效应和结构特征，引起了合成化学家们的广泛关注。
而亚胺作为一种重要的合成中间体，可以通过多种化学转化构建各种含氮化合物。
2. 本选题国内外研究状况综述
近年来，偕二氟烯丙基化反应的研究取得了显著进展。
多种有效的合成方法被报道，例如利用偕二氟烯丙基金属试剂对醛、酮、亚胺等亲电试剂进行加成反应，以及利用过渡金属催化的偶联反应构建偕二氟烯丙基化合物。
然而，目前关于偕二氟烯丙基硼基化反应的研究还比较有限，特别是利用邻羟基导向的策略实现亚胺的偕二氟烯丙基硼基化反应还未见报道。
3. 本选题研究的主要内容及写作提纲
本研究将以易于制备的邻羟基亚胺和偕二氟烯丙基硼酸酯为原料，系统地研究不同反应条件（如溶剂、碱、催化剂、温度和时间等）对反应的影响，并探索最佳的反应条件，以期实现高产率和高选择性地合成偕二氟烯丙基取代亚胺。
此外，本研究还将对底物的适用范围进行考察，以期拓展该方法的普适性。
最后，通过设计控制实验和理论计算，深入探讨该反应的机理。
4. 研究的方法与步骤
本研究将采用有机合成化学、催化化学、结构分析和理论计算相结合的研究方法。
首先，利用已知的或改进的合成方法制备所需的邻羟基亚胺和偕二氟烯丙基硼酸酯。
然后，通过筛选不同的反应条件，包括溶剂、碱、催化剂、温度和时间等，优化反应条件，以期获得最佳的反应产率和选择性。
5. 研究的创新点
本研究的创新点在于首次利用邻羟基作为导向基团，实现了亚胺的偕二氟烯丙基硼基化反应。
该方法具有以下几个方面的创新性：1.首次将邻羟基导向策略应用于亚胺的偕二氟烯丙基硼基化反应，为合成偕二氟烯丙基取代亚胺提供了新的思路。
2.该反应条件温和、操作简便、底物适用范围广，具有较高的应用价值。
6. 计划与进度安排
第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。
第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲
第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文
7. 参考文献（20个中文5个英文）
[1] 王晓霞,张兴国.含氟杂环化合物合成新方法[J].有机化学,2020,40(11):2009-2028.
[2] 陈庆云.手性双功能硼催化不对称合成[D].上海:华东师范大学,2020.
[3] 李超群.α,α-二氟-β-羟基亚胺化合物的合成及不对称转化研究[D].广州:暨南大学,2017.
