1. 本选题研究的目的及意义
植物根际是植物与土壤相互作用的重要场所，蕴藏着丰富的微生物资源。
其中，植物根际促生菌(PlantGrowth-PromotingRhizobacteria，PGPR)能够通过多种机制促进植物生长、提高植物抗逆性，在农业生产中具有重要的应用价值。
芽孢杆菌Bs916是一株分离自番茄根际的PGPR菌株，前期研究表明其具有显著的促生和抗病能力，但其根部定殖机制尚不清楚。
2. 本选题国内外研究状况综述
近年来，随着人们对可持续农业发展需求的日益增长，植物根际促生菌(PGPR)作为一种环境友好型的生物资源，受到了广泛关注。
PGPR能够通过多种机制促进植物生长、提高植物抗逆性，例如：分泌植物激素、溶解土壤中的难溶性磷、抑制植物病原菌的生长等。
国内外学者对PGPR的研究主要集中在其筛选、鉴定、作用机制以及应用等方面。
3. 本选题研究的主要内容及写作提纲
本研究将以芽孢杆菌Bs916为研究对象，通过基因敲除、表型分析、基因表达分析等技术手段，研究TasA基因在芽孢杆菌Bs916根部定殖中的功能及其调控机制。
1. 主要内容
1.克隆并鉴定芽孢杆菌Bs916的TasA基因：提取芽孢杆菌Bs916基因组DNA，设计特异性引物，PCR扩增TasA基因，并进行测序验证。
4. 研究的方法与步骤
本研究将采用分子生物学、微生物学、植物生理学等多学科交叉的研究方法，具体步骤如下：
1.芽孢杆菌Bs916TasA基因的克隆与序列分析：提取芽孢杆菌Bs916基因组DNA，根据已知的TasA基因序列设计特异性引物，PCR扩增TasA基因。
将PCR产物连接到克隆载体，转化大肠杆菌，筛选阳性克隆并测序。
对获得的TasA基因序列进行生物信息学分析，预测其编码蛋白的结构和功能。
5. 研究的创新点
1.首次对芽孢杆菌Bs916TasA基因的功能进行了研究，为深入了解芽孢杆菌Bs916的根部定殖机制提供新的视角。
2.结合分子生物学、微生物学、植物生理学等多学科交叉的研究方法，系统地研究了TasA基因在芽孢杆菌Bs916根部定殖中的功能及其调控机制。
3.为开发以TasA基因为靶点的、高效、环保的微生物菌剂提供理论依据和技术支持。
6. 计划与进度安排
第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。
第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲
第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文
7. 参考文献（20个中文5个英文）
[1] 张慧,林敏,薛绍武,等.枯草芽孢杆菌生物膜形成机制及调控研究进展[J].微生物学报,2020,60(1):137-150.
[2] 王金鑫,王发园,刘邮洲,等.解淀粉芽孢杆菌SQR9生物膜形成能力及其对番茄青枯病的防控[J].植物病理学报,2021,51(4):1063-1073.
[3] 郭丽,李晓帆,刘邮洲,等.植物根际促生菌解淀粉芽孢杆菌生物膜形成机制及调控研究进展[J].微生物学通报,2021,48(8):2773-2786.
