1. 研究目的与意义
白藜芦醇为非黄酮类多酚化合物，因其对人体不良反应小，具有良好的药理活性，如抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗突变、抗氧化、抗菌消炎、保护肝脏、诱导细胞凋亡、雌激素样作用及降血糖等，能修复非典型肺炎方剂所致的细胞DNA损伤，可抑制肿瘤的起始、促进、发展三个阶段，成为继紫杉醇之后，又一新的的绿色抗癌药。
然而白藜芦醇晶型过大，难溶于水，在水中的溶解度仅为2.68ug/ml，口服吸收较差，首过效应明显极易在胃肠道及肝脏内被代谢，生物利用度较低，仅为1.5%。
研究发现黄酮类物质可抑制白藜芦醇的硫酸酯化和葡萄糖醛酸化。
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2. 文献综述
槲皮素和白藜芦醇的研究进展摘 要：白藜芦醇为非黄酮类多酚化合物，因其抗癌等药理活性成为新的的绿色抗癌药。
然而，其水溶性差、具有首过效应、生物利用度较低等缺点，临床应用受到限制。
研究发现黄酮类物质可抑制白藜芦醇的硫酸酯化和葡萄糖醛酸化。
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3. 设计方案和技术路线
研究方案1. 建立槲皮素及白藜芦醇含量测定的方法学2. 载体的筛选 3. 制备方法的工艺优化4. 固体分散体的表征5. 固体分散体的体外评价技术路线
4. 工作计划
2.193.4 查阅并整理文献资料3.53.14 完成开题报告3.155.31 进行课题实验6.16.7 完成毕业论文设计
5. 难点与创新点
本课题主要以热熔挤出技术制备槲皮素和白藜芦醇固体分散体，无需使用溶剂，分散效果好，可提高药物的溶解度，改善生物利用度；本课题采用复合载体（Eurgait EPO与增塑剂），可调节药物的释放速度。
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