1. 研究目的与意义
内容： 1、丹参酮ⅡA磺酸钠-雷公藤红素双组分共传递脂质体（ STS-Cel-LPs） 制备及理化性质表征 2、STS-Cel-LPs体内抗肿瘤效应评价设计意义：抗肿瘤脂质体纳米递药系统具有显著降低包埋药物的毒性、易被功能化的优势，针对乳腺癌的脂质体产品已经进入临床应用。
多项研究表明，造成抗肿瘤疗效不理想的主要原因是肿瘤微环境异常，脂质体难以被有效递送至肿瘤深层。
因此，通过微环境正常化 调控策略克服脂质体在瘤内的递送障碍，是提高脂质体抗肿瘤效果的重要突破口。
2. 文献综述
文献综述 抗肿瘤药物纳米给药系统的研究进展摘 要：肿瘤发病率逐年升高，抗肿瘤药物刚性需求逐年增加。
肿瘤的转移是癌症发病率和死亡率的主要原因。
纳米粒子载药系统在降低小分子药物的毒害作用、延长药物的体内循环时间、实现药物的控释和缓释、以及药物的靶向递送等方面具有明显的优势，成为近年来抗肿瘤药物的研究热点，并且取得了一些进展。
3. 设计方案和技术路线
超声功率 雷公藤红素与丹参酮ⅡA磺酸钠的质量比 胆脂比药脂比
4. 工作计划
第一阶段：2022.01-10开始查阅文献综述，思路形成，实验方案制定.并且学习使用excel等相关数据分析软件的分析功能；
第二阶段：2022. 02-10开始初步试验、实验条件选择；
第三阶段：2022.04-05开始进行实验研究,考察药物在裸鼠体内分布情况；
5. 难点与创新点
1.从调控肿瘤组织微环境角度出发，提出先降阻-再递送的设计理念，根据肿瘤组织和细胞的生理学特性设计逐级释放双组分协同共传递脂质体系统，通过改善纳米制剂在瘤内的渗透能力，提高抗肿瘤活性。
创新性地将改善肿瘤微环境的中药衍生成分丹参酮ⅡA 磺酸钠用于改善脂质体瘤内递送。
2.从改善药物递送效率的角度出发，重视纳米制剂进入肿瘤组织后的二次分布,利用丹参酮ⅡA磺酸钠亲水性可以从脂质体中提前释放来纠正肿瘤血管微环境异常，为药物往瘤内深层递送扫清障碍，提高抗肿瘤效率。
