1. 研究目的与意义
设计内容
以茅苍术种子为实验材料，采用不同浓度的聚乙二醇（PEG-6000）溶液，分别浸种不同时间，以未处理为对照组，然后置于光照培养箱中进行萌发试验，统计发芽率等相关指标；同时测定浸种后种子的抗氧化酶活性（CAT、POD、SOD），丙二醛（MDA），脯氨酸（Pro），可溶性蛋白的含量。从而探究聚乙二醇浸种对茅苍术种子萌发及生理生化的影响，并筛选出最适浸种浓度和浸种时间。
设计意义
2. 文献综述
聚乙二醇6000对茅苍术种子萌发及生理生化的影响
摘 要 茅苍术为江苏省著名的道地药材，但在茅苍术的栽培生产中，常年的切根繁殖导致丰产性、抗逆性及药材品质等优良性状严重退化，迫切进行有性繁殖筛选优良个体，而采用种子进行有性繁殖又存在种子的生命力差，种子繁殖的出苗率不高的问题。PEG引发技术是种子发芽技术重要的辅助手段，是目前提高种子活力的一种有效途径，PEG处理能显著提高种子活力和保护酶的活性。因而探究PEG引发技术对茅苍术种子萌发的影响是具有重要的实际意义的。
3. 设计方案和技术路线
研究方案
1、 PEG6000处理：选取饱满、大小均一的茅苍术种子，预备试验后，分别用5%、10%和15%PEG-6000分别处理40min和1、4、8、16h，以不处理做对照组。处理后用自来水冲洗干净，自然晾干待用。
2、 相对吸水量和相对吸水率测定 采用质量级法进行测定。于种子处理前称得各组种子质量，分别用PEG6000处理后，将种子洗净、擦干称量。
相对吸水量=[（Wt-W）/W] 100%
相对吸水率（gh-1）=（Wt-W）/t
式中：Wt为种子浸泡处理后质量；W为处理前质量；t为种子浸泡处理时间
3、 种子萌发试验：采用培养皿滤纸法进行种子萌发试验。用0.1%的HgCl2消毒6min，无菌水清洗4次。将处理好的种子置于无菌的铺有三层滤纸的培养皿内，放置于光照培养箱中进行发芽实验。培养条件：温度25℃，光照周期12h/12h，空气湿度70%。每个处理3次重复，每次重复50粒种子，每天观测种子萌发情况，以胚根露出种皮作为种子萌发标志。
4、 抗旱能力测定
种子萌发抗旱指数=水分胁迫下种子萌发指数/对照组种子萌发指数
萌发指数=（1.00）nd2 （0.75）nd4 （0.50）nd6 （0.25）nd8
式中：nd2、nd4、nd6、nd8分别为第2、4、6、8天的种子萌发率。
5、 抗氧化系统保护酶的测定
丙二醛（MDA）含量采用硫代巴比妥酸法测定；游离脯氨酸（Pro）采用酸性茚三酮比色法测定；过氧化物酶（POD）活性采用愈创木酚法测定；过氧化氢酶（CAT）活性采用紫外吸收法测定；超氧化物歧化酶（SOD）活性采用氮蓝四唑（NBT）光化原法测定。
6、 采用spss16.0及excel进行数据分析
4. 工作计划
2022年2~3月：查阅文献，设计实验方案；对茅苍术种子进行质量检验。
2022年3~4月：进行萌发试验及种子生理生化活性的测定。
2022年5~6 月：数据处理分析，撰写毕业论文
5. 难点与创新点
本次试验将PEG引发技术应用到茅苍术种子浸种处理中，以提高茅苍术种子的发芽率及种子活力，从而为茅苍术种子育苗生产提供有益的借鉴。
