1. 研究目的与意义
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（Histone Deacetylase Inhibitor，HDACI）具有很好的抗肿瘤活性，HDAC抑制剂能通过包括诱导凋亡、阻断细胞周期、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤血管的形成、侵袭、转移和增强机体的抗肿瘤免疫力等多种机制介导抗癌，使肿瘤细胞中组蛋白乙酰化水平提高，诱导特定基因激活表达，导致肿瘤细胞的凋亡。
计算机辅助药物分子设计(Computer-Aided Drug Design，CADD)是利用计算化学基本原理，通过模拟药物与受体生物大分子的相互作用或通过分析已知药物结构与活性内在关系，合理设计新型结构先导化合物的药物设计方法。
计算机辅助药物分子设计以其特有的高效便捷等特点，为药物设计提供新的思路和创新途径；为药物靶点的发现提供技术保障；也为先导化合物的优化和生物学验证提供了理论指导。
2. 文献综述
利用计算机辅助药物设计技术设计新型HDAC抑制剂丁 影04901316713制药工程摘 要：组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制血管新生、诱导自我吞噬等多种途径发挥抗肿瘤作用。
同时，HDACI还展现了用药剂量小、副作用少、能同其他抗癌药物或放疗联合使用的优点。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)已成为国内外抗肿瘤药物的一个研究热点。
3. 设计方案和技术路线
从文献中搜集数据→采集并录入数据→分子三维结构的模建→分子公共骨架叠合/分子对接→回归分析：CoMFA/CoMSIA→预测活性计算
4. 工作计划
3.4-3.8查阅并整理文献资料3.9-3.15 完成开题报告3.16-4.24进行课题4.25-5.2 完成毕业论文设计
5. 难点与创新点
同其他抗癌药一样，HDACI能通过多种机制诱发肿瘤细胞凋亡，阻断肿瘤细胞的细胞周期，诱导肿瘤细胞分化，抑制肿瘤血管的形成，侵袭和转移的作用。
同时，HDACI还展现了用药剂量小、副作用少、能同其他抗癌药物或放疗联合使用的优点。
药物研发是一种高投入、高风险的产业，不仅周期长，而且投资费用巨大。
