1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述苯并噻唑是杂环类化合物中含有N原子和S原子的杂环衍生物，它是由苯环以及噻唑环经过化学合成形成的一种双环共轭结构。
苯并噻唑类衍生物具有例如抗肿瘤，抗癌，抗病毒，抗菌，抗炎和杀虫除草等独特的生物和药理活性[1-2]，是一类重要的药物中间体。
经现有研究表明，在这些药物中间体中，噻唑环上的二位取代基对苯并噻唑的活性有很大的影响[3]。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
2-苄基苯并噻唑类化合物作为结构单元在功能材料、活性有机分子、药物分子合成中具有广泛的应用。
常用的制备方法有2-氨基苯硫酚与羧酸或醛在氧化条件下的缩合反应等。
本课题以硫为催化剂，在无金属条件下催化合成2-苄基苯并噻唑。
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