1. 研究目的与意义
【研究内容】
1. 研究研究Wnt/β-catenin信号通路能否调控HSC收缩
体外培养HSC，设置control、Wnt3a、Wnt3a β-Catenin抑制剂XAV-939、Wnt3a β-Catenin抑制剂IWR-1-endo组
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2. 文献综述
肝星状细胞介导的肝硬化门脉高压的研究进展
姜袁圆，张 峰，郑仕中*
江苏省中药药效与安全性评价重点实验室，南京中医药大学，南京 210023
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3. 设计方案和技术路线
【研究方案】
1. 研究Wnt/β-catenin信号通路能否促进HSC收缩
体外培养HSC，以人重组Wnt 3a细胞因子、β-Catenin抑制剂XAV-939、IWR-1-endo分别进行干预，设置control、Wnt3a、Wnt3a XAV-939、Wnt3a IWR-1-endo组。
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4. 工作计划
【研究进度】
2022年2月：
检索文献，查阅资料，学习初步的实验技能。
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5. 难点与创新点
【特色与创新】
近年来一些研究表明，在肝脏慢性损伤微环境肝星状细胞（HSC）是Wnt通路的主要效应细胞；Wnt通路能够促进HSC活化，推动其向肌成纤维样细胞的表型转化。然而，对于Wnt通路能否调控HSC收缩及具体机制经文献检索尚未见任何报道，对于Wnt通路在肝硬化门脉高压中扮演怎样的角色还不清楚，分子机制更有待于阐明。
有研究发现，Wnt通路对于HSC生物学行为可能有重要调控作用，HSC主要通过血管新生与细胞收缩两种途径调控肝脏血管稳态并参与肝硬化门脉高压的病理过程。
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