1. 研究目的与意义
毕业设计的内容：
选取对药物最为敏感的细胞株体外培养，检测铜配合物对肝癌细胞细胞凋亡的影响，并通过Hochest染色、TUNEL染色、流式细胞仪测定凋亡率、JC-1染色法测定线粒体膜电位、Western blot检测Bcl-2、Bcl-xL、Bax、Bak的表达、分别提取线粒体蛋白和胞浆蛋白、Western blot分别检测cytochrome c的含量与Caspases的表达（包括pro-caspase-9、cleaved-caspase-9、pro-caspase-3、cleaved-caspase-3、full-length PARP1、cleaved-PARP1），顺带检测细胞自噬标志物LC3-II、beclin1的表达（为后续做药物对细胞的自噬作用打基础），从而探讨和研究线粒体靶向性铜配合物诱导肝癌细胞凋亡的机制。
毕业设计的意义：
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2. 文献综述
见附件
3. 设计方案和技术路线
究方案：
选取对药物最为敏感的细胞株体外培养，检测铜配合物的药物对肝癌细胞凋亡的各方面的影响，来研究其诱导肿瘤细胞凋亡机制。
技术路线：
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4. 工作计划
第一阶段：2022.02-03文献综述，思路形成，实验方案制定；
第二阶段：2022.03-04初步试验、实验条件选择；
第三阶段：2022.04-05进行实验研究；
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5. 难点与创新点
一、特色
铜是一种很重要的微量金属元素，所有的动物、植物都需要靠它来生存和维持正常的生理机能。同时铜还是机体内氧化还原体系中有着独特作用的催化剂。铜作为配合物的活性中心还存在于具有生物功能的蛋白质分子中，其配合物多变的配位结构和活化小分子的催化活性，使其对生命体系有特殊的生物活性和催化作用。而近期研究也证实铜肿瘤血管的形成有密切关系，肝癌细胞是一种富含血管的肿瘤，因此铜配合物对肝癌的治疗成为了热点主题。
二、创新
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