1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
显性白羽基因座是影响鸡羽色的一个重要基因座位,该基因座位上的显性等位基因I对色素沉着, 尤其是真黑色素的合成有抑制作用。目前在该基因座共发现4 种等位基因:I( 显性白羽),I*S ( Smoky , 烟灰色羽色),I*D( Dun ,暗褐色羽色),i ( 野生型)。相关研究表明, 鸡PMEL17 基因编码区的插入或缺失突变与这些等位基因形成有关。鸡PMEL17 基因包括12个外显子,全长约4.0 kb,共编码约788 个氨基酸(GenBank 登录号: AY636127.1)。该基因编码一种黑素细胞特异性蛋白,这种存在于前黑素体基质中的蛋白对黑色素聚积以及黑素细胞的正常发育起着重要作用。Kerje 等对红色原鸡、白来航等不同品种鸡PMEL17 基因序列的分析中,发现其第10外显子上的9 bp 插入突变是显性白羽性状形成的主要原因,所对应的等位基因为I ,而隐性等位基因i 不含该突变。隐性白羽性状由TYR基因突变引起，使该基因的分子检测成为可能。设计TYR基因检测多重引物，同时扩增包括该突变的两种等位片段，以此判断隐性白羽基因的存在与否。
检测温氏白羽乌骨鸡羽色基因，对温氏乌骨鸡的育种工作有非常重要的作用。
参考文献:
2. 研究的基本内容和问题
研究目标：
1、建立显隐性白羽基因检测的方法；
2、检测150羽乌骨鸡中可能存在的基因。
3. 研究的方法与方案
研究方法：
根据NCBI相关信息，找出显性白羽基因的关键片段；
根据PCR引物设计原则与PMEL17基因突变位点情况，设计引物，同时扩增存在的可能等位基因。
4. 研究创新点
无
5. 研究计划与进展
编号 | 计划 | 起始时间 | 负责单位 | 内容 | 反馈 | 完成时间 |
1 | 采集血样与引物设计 | 2013-06-01～2013-06-30 | 温氏公司 | 采集150羽乌骨鸡血样。 | ||
2 | DNA提取与引物合成 | 2013-07-01～2013-08-31 | 实验室 | 提取试验鸡血样基因组DNA；合成引物。 | ||
3 | 显性白羽基因突变位点检出的初步实验 | 2013-09-01～2013-09-30 | 实验室 | 用少量个体的基因组DNA进行显性白羽基因突变位点检出的初步实验，建立显性白羽基因突变位点检出的可行方法。 | ||
4 | 目标鸡群的显隐性白羽基因型检测 | 2013-10-01～2014-02-28 | 实验室 | 根据所建立的显隐性白羽基因的检测方法，对目标鸡群（150羽乌骨鸡）进行显隐性白羽基因的检出。 | ||
5 | 补充实验 | 2014-03-01～2014-03-31 | 实验室 | 补充实验：对结果不理想样本进行重复检测。 | ||
6 | 总结结题 | 2014-04-01～2014-04-30 | 实验室 | 基因分型，数据分析，给出显隐性白羽基因个体。撰写试验报告与结题报告。 |
